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南石醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)關(guān)于法定節(jié)假日臨床試驗質(zhì)量管理要求的通知

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械臨床試驗管理質(zhì)量規(guī)范》要求，為保證臨床試驗的質(zhì)量，現(xiàn)將我機構(gòu)假期臨床試驗工作安排及相關(guān)事宜通知如下：

一、放假安排：參照醫(yī)院休假通知，與醫(yī)院節(jié)假日同步。

二、相關(guān)工作要求：

（一）請承擔(dān)臨床試驗項目的主要研究者和研究者嚴(yán)格按照試驗方案進行各項操作：

1.研究者應(yīng)嚴(yán)格按照入排標(biāo)準(zhǔn)篩選受試者；

2.及時、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范書寫研究病歷、HIS系統(tǒng)訪視記錄等；

3.結(jié)合受試者的訪視日期合理安排休息時間，防止出現(xiàn)超窗、失訪、脫落等情況；

4.應(yīng)及時提醒受試者注意訪視時間；

5.按時、按量服用試驗用藥品、按時填寫受試者日記卡、避免不必要的合并用藥；

6.保證院內(nèi)外受試者的安全、SAE緊急處理報告，保證臨床試驗工作正常開展。

（二）請各項目監(jiān)查員、臨床協(xié)調(diào)員協(xié)助研究者做好臨床試驗工作安排，包括受試者管理、藥物管理、生物樣本管理、節(jié)假日突發(fā)事件緊急處理等，保證聯(lián)系方式暢通。臨床協(xié)調(diào)員應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范書寫病例報告表。

（三）如項目計劃在節(jié)假日接收或發(fā)放試驗用藥品，請CRC務(wù)必提前與藥物管理員預(yù)約。

（四）GCP藥房藥物管理員應(yīng)加強庫房“三防”和注意溫濕度記錄以及設(shè)備設(shè)施的管理工作，確保節(jié)假日期間試驗用藥品的安全。

聯(lián)系電話：李老師：15893538845，陳老師：18337113069，呂老師：13782039801。

南陽南石醫(yī)院

國家藥物/醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)

2023年10月10日